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Storia clinica del paziente.

Letteralmente “meta di un genotipo”; si riferisce all’insieme completo dei geni ereditati da un geni­tore e localizzati in uno solo della coppia di cromosomi; COMT è la sigla che indica Catecol-0-Metil-Transferasi.

Malattia infiammatoria cronica che col­pisce prevalentemente le articolazioni, ma che può coinvol­gere anche il sistema nervoso, l’apparato respiratorio, l’ap­parato cardiocircolatorio, l’apparato gastrointestinale, la cute, il rene, l’occhio, l’osso ed i muscoli; a livello di questi ultimi si possono manifestare quadri clinici che vanno dalla debolezza muscolare alla miosite vera.

Riduzione della forza muscolare, stanchezza, debolezza.

Vedi self-efficacy.