Incontro istituzionale al Ministero della Sanità – Roma, 3 agosto 2017

Il 3 Agosto 2017 il Vicepresidente AISF Egidio Riva, in occasione di un incontro istituzionale presso il Ministero della Sanità a Roma, ha  partecipato alla presentazione di un’istanza di accelerazione della procedura in corso per il riconoscimento della Sindrome Fibromialgica. L’incontro è stato promosso e sostenuto dai deputati Paola Boldrini e Walter Rizzetto, e si […]

Incontro istituzionale in Regione Lombardia – Milano, 1 agosto 2017

L’udienza presso la Commissione Sanità Lombardia (leggi qui a riguardo) ha finalmente generato una reazione positiva. L’1 agosto 2017 infatti il Vicepresidente Esecutivo AISF Egidio Riva, accompagnato dalle altre due Associazioni che hanno condiviso l’azione (per ABAR ONLUS Sig. Rocco Furfari e per ALOMAR Sig.ra Maria Grazia Pisu), ha partecipato a un incontro istituzionale in […]

Riconoscimento della FM: continua l’azione a livello centrale e regionale

A livello centrale: La promessa di costituzione di un Gruppo di Lavoro denominato “Progetto Fibromialgia ” è stata mantenuta dal Consiglio Superiore di Sanità. Il 6 Settembre 2016 il GDL si è insediato per la prima volta, composto da medici specialisti tra i quali alcuni afferenti la nostra Associazione. A seguito di un’interrogazione dell’On. Paola […]

Il percorso di riconoscimento della SF in Lombardia – Brescia, 15 ottobre

AISF ONLUS, ABAR e ALOMAR in occasione della Giornata mondiale del malato reumatico organizzano una tavola rotonda con le istituzioni regionali e i medici specialisti sul tema del “Percorso di riconoscimento della Sindrome Fibromialgica nell’ambito della Regione Lombardia” Parteciperanno come rappresentanti di AISF il Presidente Dr. Piercarlo Sarzi Puttini e il Vicepresidente Egidio Riva. L’appuntamento […]

Criticità della Reumatologia siciliana – ARS, 20 settembre 2016

Pubblichiamo di seguito i documenti che sono stati  presentati in data 20 settembre alla VI Commissione dei Servizi Sociali e Sanitari dell’ARS (Assemblea Regionale Siciliana) da parte del Coordinamento delle Associazioni dei Malati Reumatici Siciliani, di cui fa parte AISF ONLUS Sicilia. Documento di presentazione Le malattie reumatiche

L’azione concertata il 12 maggio 2016 a Montecitorio e connessa con la nostra istanza ufficiale ha dato un primo risultato concreto a livello nazionale

Il 6 giugno AISF viene convocata ufficialmente al Ministero della Sanità a Roma per un confronto sull’argomento fondamentale ‘’Inclusione della SFM nell’elenco delle cronicita’ all’interno dei LEA in corso di aggiornamento’’. Sono presenti per AISF il Presidente Dr. Piercarlo Sarzi Puttini e il Vicepresidente Esecutivo Egidio Riva I rappresentanti del Ministero e del CSS espongono […]

Novità concrete dal Parlamento per la Fibromialgia

Il Sottosegretario di Stato alla Salute on. Vito De Filippo risponde a un’interrogazione parlamentare dell’on. Paola Boldrini sull’inserimento della fibromialgia nei LEA (Livelli essenziali di assistenza)

Risposta del Consiglio Superiore di Sanità…

La situazione delle azioni ed iniziative di AISF ONLUS riguardo il riconoscimento della Sindrome Fibromialgica. In riferimento alle ultime notizie riportate dai social network, pubblichiamo il link con la risposta da parte del Consiglio Superiore di Sanità, a seguito delle precisazioni, richieste da AISF ONLUS, riguardanti il riconoscimento della Fibromialgia. Risposta dal Css (Dott.ssa Arcà)

Istanza per l’inclusione della Sindrome Fibromialgica nei L.E.A – Risposta della Direzione generale del Ministero della Salute

Il 28 Aprile 2015, considerate tutte le azioni già intraprese a livello regionale e i Disegni di Legge già presentati, AISF ONLUS ha sottoposto un’istanza ufficiale alla Direzione Generale per la programmazione sanitaria a Roma, per chiedere di includere la Sindrome Fibromialgica nell’elenco delle patologie croniche dei L.E.A. (Livelli Essenziali di Assistenza) in via di […]

Mozione sulla sindrome fibromialgica approvata dal Consiglio Regionale della Regione Autonoma della Valle d’Aosta

Sollecitato e promosso da un gruppo di auto-mutuo-aiuto di Aosta nella riunione del 15 Gennaio 2015, il Consiglio Regionale della Regione Autonoma Valle D’Aosta ha approvato all’unanimità il testo integrale della Mozione. (Vedi il testo della Mozione) AISF-ONLUS PRECISA CHE LA SFM è una malattia MUSCOLO-SCHELETRICA così come catalogata dalla OMS-WHO nelle ICD 2010 al […]