Cari soci, cari visitatori del sito, come sapete AISF ONLUS sin dalla sua nascita ha come missione il riconoscimento della Fibromialgia come malattia invalidante sia a livello nazionale che regionale. In questo senso stiamo battendo tutte le strade percorribili nelle istituzioni (leggi qui a riguardo) e potete star certi che non ci fermeremo finchè l’obiettivo […]
La Commissione Affari Sociali approva una risoluzione per l’inserimento della Fibromialgia nei LEA Accordo raggiunto in XII Commissione alla Camera su un testo unificato frutto di diverse risoluzioni, presentate da gruppi parlamentari di maggioranza ed opposizione, che impegnano il Governo ad includere la patologia nell’elenco delle malattie croniche di rilevante impatto sociale e sanitario e […]
In data 12 Ottobre tutta la documentazione corredata da un “CONSENSUS DOCUMENT” è stata inviata al Ministero e a tutte le cariche istituzionali competenti. Il dado è tratto! Quando c’è la volontà, le distanze si annullano e gli ostacoli si superano! Siamo orgogliosi di annunciare che l’iter per la richiesta di riconoscimento della Fibromialgia è […]
In data 8 settembre 2017 in Regione Lombardia è stata presentata e approvata una mozione sul tema Fibromialgia. Con questa mozione le forze politiche hanno chiesto di: aprire un tavolo tecnico-scientifico che valuti la possibilità di un riconoscimento della malattia come invalidante promuovere una corretta campagna informativa sulla malattia, corsi di formazione per i medici […]
Il 3 Agosto 2017 il Vicepresidente AISF Egidio Riva, in occasione di un incontro istituzionale presso il Ministero della Sanità a Roma, ha partecipato alla presentazione di un’istanza di accelerazione della procedura in corso per il riconoscimento della Sindrome Fibromialgica. L’incontro è stato promosso e sostenuto dai deputati Paola Boldrini e Walter Rizzetto, e si […]
L’udienza presso la Commissione Sanità Lombardia (leggi qui a riguardo) ha finalmente generato una reazione positiva. L’1 agosto 2017 infatti il Vicepresidente Esecutivo AISF Egidio Riva, accompagnato dalle altre due Associazioni che hanno condiviso l’azione (per ABAR ONLUS Sig. Rocco Furfari e per ALOMAR Sig.ra Maria Grazia Pisu), ha partecipato a un incontro istituzionale in […]
A livello centrale: La promessa di costituzione di un Gruppo di Lavoro denominato “Progetto Fibromialgia ” è stata mantenuta dal Consiglio Superiore di Sanità. Il 6 Settembre 2016 il GDL si è insediato per la prima volta, composto da medici specialisti tra i quali alcuni afferenti la nostra Associazione. A seguito di un’interrogazione dell’On. Paola […]
AISF ONLUS, ABAR e ALOMAR in occasione della Giornata mondiale del malato reumatico organizzano una tavola rotonda con le istituzioni regionali e i medici specialisti sul tema del “Percorso di riconoscimento della Sindrome Fibromialgica nell’ambito della Regione Lombardia” Parteciperanno come rappresentanti di AISF il Presidente Dr. Piercarlo Sarzi Puttini e il Vicepresidente Egidio Riva. L’appuntamento […]
Pubblichiamo di seguito i documenti che sono stati presentati in data 20 settembre alla VI Commissione dei Servizi Sociali e Sanitari dell’ARS (Assemblea Regionale Siciliana) da parte del Coordinamento delle Associazioni dei Malati Reumatici Siciliani, di cui fa parte AISF ONLUS Sicilia. Documento di presentazione Le malattie reumatiche
Il 6 giugno AISF viene convocata ufficialmente al Ministero della Sanità a Roma per un confronto sull’argomento fondamentale ‘’Inclusione della SFM nell’elenco delle cronicita’ all’interno dei LEA in corso di aggiornamento’’. Sono presenti per AISF il Presidente Dr. Piercarlo Sarzi Puttini e il Vicepresidente Esecutivo Egidio Riva I rappresentanti del Ministero e del CSS espongono […]
